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脊柱裂

脊柱裂又称椎管闭合不全,一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全,到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健(孕妇摄入足量叶酸)对预防胎儿畸形是很重要的。

此症多见于腰骶部,偶见于胸段,裂开处多在脊柱后面,少数可位于前方,正常人有20~25%有脊拄裂,有的病人腰背部皮肤上有一撮长毛、血管痣或酒窝样凹陷,并可在该处摸到凹陷。

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浮棘型:即椎骨两侧椎板均发育不全,互不融合,其间形成一条较宽的缝隙,因棘突呈游离漂浮状态,故称之为&。

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伴有脂肪组织的脊膜(或脊膜脊髓)膨出型:即在前两型的基础上,囊内伴有数量不等的脂肪组织,较少见。

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手术原则:是将后突的脊髓或神经根放归椎管(先分离松解四周的粘连),之后切除多余的硬膜囊及修补椎板缺损处(植骨等)。

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那么脊柱裂的晚期症状有哪些呢?脊膜膨出患者多在腰骶部正中见一囊性膨出物,基底较狭小,有波动感,可随颅内压增高而扩大或张力增加,均匀透光。

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手术原则:是将后突的脊髓或神经根放归椎管(先分离松解四周的粘连),之后切除多余的硬膜囊及修补椎板缺损处(植骨等)。

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总的手术原则为肿块切除、神经松解,椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管,修补软组织缺损,避免神经组织遭到持久性牵扯而加重症状。

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在人类胚胎发育第16天,脊索上方外胚层增厚形成神经板,然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢,融合形成神经管。

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专家提示,最近几年脊柱裂的发病率在不断的提升,希望大家能够多做下了解,下面就来具体介绍一下脊柱裂早期的症状表现。

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伴有脂肪组织的脊膜(或脊膜脊髓)膨出型:即在前两型的基础上,囊内伴有数量不等的脂肪组织,较少见。

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其中一患儿出生即囊肿皮肤破溃,我们用无菌敷料覆盖创面,保持局部清洁,防止感染,并立即完善各项术前准备,紧急手术。

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因此本文我们请到了较有权威的专家介绍治疗脊柱裂的方法,是否针灸治疗也是可选的治疗方法之一呢?治疗脊柱裂的手术方法介绍1。

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修补手术包括切除膨出多余的脊膜,保存神经,再将脊膜残端缝合密闭c手术时,取俯卧怔*手术后仍取俯卧值,1周后拆线。

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在人类胚胎发育第16天,脊索上方外胚层增厚形成神经板,然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢,融合形成神经管。

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脊髓功能障碍,表现为一侧或双下肢完全或不完全的弛缓性瘫痪和感觉缺失、大小便失禁如患儿尿布经常潮湿,以及畸形足。

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脊柱裂疾病在生活当中确实是存在着,而且这样的疾病给我们患者所带去的危害影响非常大,希望患者在患有疾病之后能够重视做好积极的检查和治疗。那么说到这里一定有很多人想要知道脊柱

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手术原则:是将后突的脊髓或神经根放归椎管(先分离松解四周的粘连),之后切除多余的硬膜囊及修补椎板缺损处(植骨等)。

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神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损下肢运动障碍,大小便失禁,甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫。

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成年人脊柱裂的症状:脊膜膨出多在腰骶部正中见一囊性膨出物,基底较狭小,有波动感,可随颅内压增高而扩大或张力增加,均匀透光。

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下面来了解具体的预防措施以及并发症有什么?脊柱裂其并发症脊柱裂并发症可发生下肢青紫和水肿,容易发生营养性溃疡,甚至坏疽,常有肌肉挛缩,有时有髋关节脱位,马蹄足畸形等。

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