地中海贫血病因的中医介绍

地中海贫血，是一种家族性的溶血性贫血，由于患者多分布在沿海地区，因此又叫做海洋性贫血。患者的基因中存在缺陷，造成患者的红细胞结构不稳定，因此容易遭到破坏。地中海贫血在我国古代就时有发生，本文将简单介绍地中海贫血病因的中医描述。

海洋性贫血大多婴幼儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足，肾气虚弱引起。肾为先天之本，先天肾精不充，则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切，肾不充盛同时也影响后天脾胃功能和生长发育。

1、禀赋不足

父母先天不足，肾精亏虚，或因年幼早婚，精气未充，或因年老得子，精已衰败，或父母本身禀赋有缺，子女必然先天不足，胎婴形体瘦弱，体重不足，气息微弱，血少色白，发育迟缓。

2、肾精不充

肾为先天之本，一身生化之源，“肾藏精、主骨、生髓”。禀赋不足为肾精不充的先天因素。肾气虚者，脾气必弱;脾气弱者，肾气必虚。脾肾气虚，又失后天之本，“冷积久停于脾，不能克化，结成癖块，藏于胁下，或左或右”，终成积聚。

3、脾胃虚弱

脾为后天之本，主运化。脾胃虚弱，运化失常，则气血生化不足，患者体乏无力，血少色白，水湿运化障碍，郁久化热，湿热发为黄疸。冷积日久，可结成癖，黄疸日久，气滞血瘀，也易成积聚之证。

治疗地中海贫血的方法

1.脾切除

脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。

2.造血干细胞移植

异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。

3.输血和去铁治疗

红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

以上就是地中海贫血病因的中医描述，希望对您有所帮助。由于该疾病是一种具有家族遗传倾向的贫血症，因此患者的家属也要定期做血液检查，以预防地中海贫血的发病。地中海贫血患者的年龄越来越年轻化，地中海贫血患者生活中要注意养成良好的生活和饮食习惯，保持愉快的心情，让地中海贫血远离我们。人们要注意了解地中海贫血的常识问题。