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地中海贫血患者该做什么检查

导读:对于地中海贫血及表希望人们能够重视积极正确做好检查和治疗,这样才能够有效使人们远离地中海贫血疾病,为了帮助患者在患病之后及时做好检查和治疗,下面小编来了解来介绍地中海贫血

对于地中海贫血及表希望人们能够重视积极正确做好检查和治疗,这样才能够有效使人们远离地中海贫血疾病,为了帮助患者在患病之后及时做好检查和治疗,下面小编来了解来介绍地中海贫血疾病的检查项目有什么。

1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)

(1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

(2)轻型成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。

(3)中间型外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF含量为0.40~0.80,HbA2含量正常或增高。

2.α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)

(1)静止型红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBarts含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。

(2)轻型红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBarts含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。

(3)中间型外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBarts及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代HbBarts,其含量为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。

(4)重型外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是HbBarts,或同时有少量HbH,无HbA、HbA2和HbF。

上面文章内容为大家介绍的是地中海贫血疾病患者应该做的检查项目,出现了地中海贫血这样的疾病确实非常不幸,因为这样的疾病一旦发生比较难以治愈,所以希望我们患者在患病之后能够积极正确做好检查和治疗,避免错过治疗的最佳时机。

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