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地中海贫血

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血能治愈吗?地中海贫血由于是一种基因性疾病,所以,地中海贫血目前不能够根治。在临床上根据病情轻重,地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型;又根据珠蛋白肽链合成不同,分为α型地中海贫血和β型地中海贫血。无论是α型地中海贫血,还是β型地中海贫血,轻度的地中海贫血患者不需要特殊治疗,重度的和中度的地中海贫血患者,就需要定期输血治疗。

体内铁沉积致使内分泌失调:重型地中海贫血患者由于长期输血,其血液中的红血球蕴藏丰富的铁质,每次输血后血液中的红血球逐渐分解,铁质会在体重蓄积,造成内分泌失调。

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产前检查:若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。

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都是会有很多疾病是比较容易就能够出现的,而我们大家也是要有一些发现,尤其是患上了地中海贫血人们更是要有一些发现,在积极注意以后还是要选择好的方法积极全面的来进行检查,那么

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也有一些贫血患者是由中度地中海贫血导致成重度的,只是它的症状比中度的更加严重,直至导致死亡,一般都不可能活到成年。

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轻型:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示hba2含量增高(0。

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夫妻在结婚时应到有条件的综合性医院、妇幼保健院或生殖健康诊疗机构进行遗传咨询及作好婚前指导,若检查结果显示夫妻携带地中海贫血基因,应采取相应预防措施。

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多吃含铁量高的食物:地中海贫血患者的一个主要的表现就是贫血,很多人都是缺铁性贫血,所以,在饮食上应该以补血补铁为主。

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同时促进缺少损坏的造血干细胞和骨髓修复,作用机制完全建立在现代医学对血液病机理的基础上,治疗彻底,康复疗效稳定。

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轻型小儿地中海贫血症状:轻型的地中海贫血患者没有明显的症状,表现的跟普通人是一样的,没有什么特别,如果不经过检查发现的话连患者自己都不会想到自己是地贫患者。

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地中海贫血的人来说在初期就要进行中高剂量的输血,这样可以让患上地中海贫血的儿童在发育生长时与健康的儿童无异,并且避免骨髓发生病变。

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红细胞脆性试验:方法简便,易开展,但准确性不高,地中海贫血大多会异常,但轻型地贫和静止型地贫基因携带者可能会正常。

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而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁、生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力。

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地中海贫血症如何预防需要大家知道,这种病最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的,所以称为&。

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铁鳌合剂常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

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地中海贫血会导致患者的铁吸收过量,还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等,这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。

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维他命之补充,这也是预防地中海贫血最为常见的措施之一,同平常人于医师认为必要时投予因外表不易查觉此病常被给予铁剂补血应注意。

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-地贫多为重型,并且多发在胎儿期,表现为刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称&。

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上面的叙述就是对疾病出现的治疗的详细介绍,相信大家对此病已经有了清楚的认识了,这更是要提醒病人们要积极采取较好的方法,多注意在远离危害。

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大家要想避免患上地中海贫血疾病,那么首先就是对此病有足够的了解,在结婚前的各项检查工作,避免有地中海贫血基因的人结婚。

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方主任介绍,其目前儿童血液病病房中50个孩子,也只有一个可以做移植,所以输血支持治疗仍是目前的重要手段。

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