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地中海贫血

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血能治愈吗?地中海贫血由于是一种基因性疾病,所以,地中海贫血目前不能够根治。在临床上根据病情轻重,地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型;又根据珠蛋白肽链合成不同,分为α型地中海贫血和β型地中海贫血。无论是α型地中海贫血,还是β型地中海贫血,轻度的地中海贫血患者不需要特殊治疗,重度的和中度的地中海贫血患者,就需要定期输血治疗。

脾脏切除脾肿大且功能亢进时经血液专科医师认定后切除注意事项同重型病患脾切除同时请外科医师注意是否有胆囊结石现象。

标签:贫血地中海贫血地中海 2016-06-14

产前检查若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担。

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方解:本方基本为十全大补汤基础加补肾药物补骨脂、肉苁蓉等组成,四君子汤补中益气、健脾和胃,四物汤活血补血,补骨脂、肉苁蓉等补肾助阳温脾。

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重型外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染区扩大出现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞嗜多染性红细胞豪-周氏小体等。

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上述也就是专家对于疾病到来的检查,所以患者们更是要积极的发现,同时也希望患者能对疾病引起重视,定期到医院检查,以便随时了解自己的健康动态。

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铁过度沉积为何造成心脏病变当过多的铁沉积在心脏,心脏会变大并且跳动不规则,如果过多的铁持续沉积在心脏,最后会造成心肌病变,导致心脏衰竭而死亡。

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疾病出现的机会多了人们也都认识了,这我们大家更是要注意其问题的出现,尤其是在患上地中海贫血的出现人们也是要全面的了解,多多的发现疾病的出现后人们还是要做好检查,那么。地中

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产前检查若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担。

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如果这些病童得不到适当的治疗,他们的生长会受到严重的影响,导致身材矮小、骨骼变形,不能进入青春发育期,甚至一早死亡。

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铁鳌合剂:常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

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要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血,需抽血进行肽链检测和基因分析,但目前区内能准确检出的单位不多。

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以上也就是专家对于疾病出现的问题,相信人们都有了自己的发现,所以也提醒患者要积极的注意问题所在,多注意在积极的进行合理治疗。

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地中海贫血患者要十分关心运动的问题,因为地中海贫血是个慢性子病,长期患病的情况下,如果护理措施做的不够好,可能会让疾病越来越严重,所以注意事项就非常关键了。

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如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。

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铁鳌合剂常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

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铁鳌合剂:常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

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珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,心脏畸形,体腔积液,胎盘巨大而水肿,多于怀孕晚期死于宫内。

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因反复,长期输血,fe元素在体内心,肝,脾等重要脏器沉着,从而引起相应脏器的损害,故有经济条件的患者家庭应同时给患儿除铁治疗。

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患有重型地中海贫血的儿童都会出现骨头变形的情况,尤其是面部,色调灰暗,面部骨头向两侧扁平发展,下颚骨不同程度的扭曲变形,几乎没有鼻梁。

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产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

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