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什么是库欣综合征 库欣综合征的饮食禁忌有哪些

导读:对感染抵抗力减弱患者对感染的抵抗力减弱,故皮肤真菌感染多见,且较严重化脓性细菌感染不容易局限化,可发展成蜂窝织炎、菌血症,甚至败血症。

一、库欣综合征的症状

(一)主要表现1.脂代谢障碍向心性肥胖为本病的特征,表现为满月脸,突出的锁骨上窝和背颈部脂肪垫(水生背);肢体远端和手指常常细长,肌肉消瘦无力。2.蛋白质代谢障碍表现为皮肤菲薄、萎缩,毛细血管脆性增加,轻微的损伤即可引起瘀斑。腹部可见紫纹。病程久者肌肉萎缩、骨质疏松,常易感染。儿童生长发育受抑制。3.糖代谢障碍患者可有糖耐量减低,甚至出现类固醇性糖尿病、糖尿病酮症酸中毒。4.电解质紊乱大量皮质醇有潴钠、排钾作用,但明显的低血钾性碱中毒主要见于癌和异位的ACTH综合征。在这些患者中,除皮质醇大量分泌外,具盐皮质激素作用的去氧皮质酮分泌也增加,加重低钾血症。5.高血压大量皮质醇、去氧皮质酮引起水钠潴留,血压升高。同时血浆肾素水平升高,产生较多的血管紧张素Ⅱ,引起血压升高。另外,患者常有动脉硬化和肾小动脉硬化,也是导致治疗后血压不能下降的原因。6.对感染抵抗力减弱患者对感染的抵抗力减弱,故皮肤真菌感染多见,且较严重;化脓性细菌感染不容易局限化,可发展成蜂窝织炎、菌血症,甚至败血症。(二)次要表现1.造血系统及血液改变皮质醇刺激骨髓,使红细胞计数和血红蛋白含量偏高,加之皮肤菲薄,面容呈多血质。白细胞总数及中性粒细胞计数增多,淋巴细胞和嗜酸粒细胞计数减少。2.性功能障碍女性常有月经不规则,雄激素产生增加可导致多毛、痤疮、颞部脱发和女性其他雄性化体征。男性则性欲减退,阴茎缩小,睾丸变软。3.神经、精神障碍患者可有不同程度的精神、情绪变化,如情绪不稳定、烦躁、失眠,严重者精神变态,个别可发生类偏狂反应。4.皮肤色素沉着异位ACTH综合征患者皮肤色素明显加深。重症增生型患者皮肤色素也可加深。5.眼部病变常有眼结合膜水肿,约6%的库欣综合征患者有轻度突眼,可能是眶后脂肪沉积引起。高皮质醇血症还可加速青光眼和白内障的发展

二、库欣综合征的病因

1.垂体性库欣综合征:由于垂体肿瘤或下丘脑功能紊乱,分泌过多的ACTH或下丘脑分泌皮质激素释放因子(corticotropinereleasingfactor,CRF)过多,血清中ACTH增高。双肾上腺弥漫性中度肥大,重量可达20g(正常约8g),切面皮质厚度可超过2mm。光镜下主要为网状带和束状带细胞增生。又称为垂体性Cushing综合征。2.肾上腺性库欣综合征:由于肾上腺功能性肿瘤或增生,分泌大量皮质醇的结果,血中ACTH降低。双肾上腺增生并显著肥大,可超过50g。光镜下:主要为网状带及束状带细胞弥漫增生,而结节状增生者多为束状带细胞。3.异位性库欣综合征:为异位分泌的ACTH引起。最常见的原因为小细胞性肺癌,其它有恶性胸腺瘤、胰岛细胞瘤等,血内ACTH增高。4.医源性:长期大量使用糖皮质激素引起,患者垂体—肾上腺皮质轴受抑制可致肾上腺萎缩。

三、库欣综合征的治疗

一、治疗原则治疗原则为去除病因,降低机体皮质醇水平,纠正各种物质紊乱,避免长期应用药物或激素替代治疗,改善患者生活质量,防止复发,提高治愈率。二、具体治疗方法(一)ACTH依赖性库欣综合征的治疗l.垂体原发性库欣病首选手术切除大多数垂体瘤引起的库欣病,瘤体一般较小,少数可以巨大。一般均采取经蝶手术径路切除肿瘤,疗效为80%~90%。手术后部分病人复发;部分病人可发生垂体促激素分泌减少,包括生长激素、促性腺激素和促甲状腺激素,这些病人应终生补充所缺乏的相应的靶腺激素。此外,手术还可以并发中枢性尿崩病、脑脊液鼻瘘。如果垂体瘤最大直径小于lcm,可采用γ-刀治疗。对垂体瘤术后复发或手术条件不具备者可用垂体放疗,或手术不能将垂体瘤切除干净,均可采用垂体放疗,包括60钴(60Co)和直线加速器,但需半年至2年才出现疗效。国外有通过手术将放射性物质种植于垂体蝶鞍内放疗。不管是外放疗或内放疗均可引起脑损害和垂体前叶功能减退症,包括生长激素、促甲状腺激素和促性腺激素,一旦发生,应补充相应的激素并维持终生。2.临床上和实验室提示为ACTH依赖性库欣病,但垂体及肾上腺未发现任何占位性病变,此时为进一步确定可选择下岩窦或海绵窦双侧插管取血样测血浆ACTH水平。但此种技术比较困难。此时决定治疗方案也比较困难。可供选择的治疗方案有:①用药物如酮康唑控制库欣综合征症状,同时定期复查垂体和肾上腺CT和MRI,观察有无肿块出现,一旦出现肿块,再进行手术切除;②手术切除一侧肾上腺,另一侧肾上腺做次全切除。术后有两种结局:术后获得治愈,无库欣综合征复发。此种情况也观察到,推测库欣综合征的病因可能为下丘脑功能紊乱。B.术后出现Nelson综合征。即术前发现的垂体肿瘤,因残余肾上腺组织被瘢痕组织取代而完全丧失功能分泌减少,对垂体ACTH负反馈作用减弱而促使小原发性库欣病增殖。此种情况除补充糖、盐皮质素外,垂体肿瘤应予切除,术后加做或不加做垂体放疗。3.异位CRH或ACTH引起的库欣综合征的治疗异位CRH或ACTH均为各部位的癌细胞分泌而引起肾上腺皮质醇分泌增多,从而引起库欣综合征。治疗关键在于原发性癌。如病人条件允许,均应尽可能手术切除。原发性癌瘤切除后,皮质醇分泌自然减少,库欣综合征也随之痊愈。如果原发性癌不能切除或不能切除干净,或切除后又复发,则采用联合化疗或放疗。

四、库欣综合征的保健

对症护理:

1.预防感染,保持皮肤清洁,勤沐浴,换衣裤,保持床单位的平整清洁,做好口腔,会阴护理。

2.观察精神症状与防止发生事故,患者烦躁不安,异常兴奋或抑郁状态时,要注意严加看护,防止坠床,用床档或用约束带保护患者,不宜在患者身边放置危险品,避免刺激性言行,耐心仔细,应多关心照顾。

3.肾上腺癌化疗的患者观察有无恶心,呕吐,嗜睡,运动失调和记忆减退。

4.每周测量身高,体重,预防脊柱突发性压缩性骨折

5.正确无误做好各项试验,及时送验。

一般护理:

1.卧床休息,轻者可适当活动。

2.饮食宜给予高蛋白,高维生素,低脂,低钠,高钾的食物,每餐不宜过多或过少,要均匀进餐。

4.定期门诊随访。

库欣综合征食疗方:

1.低盐饮食:每日只可用3~5克食盐。日常饮食应选择含钠较低的食物,如豆类及豆制品、蔬菜类、果类等。

2.进食含钾高的食物:鲜香菇、黄瓜、柑橘、甜玉米糯米、马铃薯、桂圆、葡萄、椰子、柿子、西瓜、芒果等。

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