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小孩肺炎胸腔积液的治疗方法是如何的 类肺炎性胸腔积液的发病原因你知道吗

导读:边沿性复杂性类肺炎性胸腔积液(borderlinecomplicatedpleuraleffusion):7。

一、小孩肺炎胸腔积液有这些治疗方法

肺炎伴胸腔积液的治疗主要有两方面,一是抗生素的选用,二是要否胸腔插管引流。根据炎症性胸腔积液的发展过程把胸腔积液分成七类,对临床处理具有较大的指导意义。具体如下。

一、无意义的胸腔积液(nonsignificantpleuraleffusion):胸腔积液量少,侧卧位X线胸片积液厚度

二、典型的类肺炎性胸腔积液(typicalparapneumonicpleuraleffusion):侧卧位X线胸片积液厚度>10mm。积液中葡萄糖>2.2mmol/L,pH>7.20,胸腔积液革兰染色或培养阴性。单用抗生素治疗。

三、边沿性复杂性类肺炎性胸腔积液(borderlinecomplicatedpleuraleffusion):7.001000U/L和葡萄糖>2.2mmol/L。胸腔积液革兰染色或培养阴性。抗生素系列性胸腔穿刺。

四、单纯性复杂性胸腔积液(simplecomplicatedpleuraleffusion):pH

五、复合性复杂性类肺炎性胸腔积液(complexcomplicatedpleuraleffusion):pH

六、单纯性脓胸(simpleempyema):积液肉眼脓性。单一包裹或游离积液。胸腔插管引流胸膜剥脱术。

七、复合性脓胸(complexempyema):多发性包裹积液。胸腔插管引流溶栓药物胸腔内注射。往往需要胸腔镜治疗或胸膜剥脱术。

抗生素选用的主要原则基于肺炎是社区获得性抑或医院获得性。社区获得性肺炎病情不重者,推荐的抗生素是第二或第三代头孢菌素,或β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂(如替卡西林/克拉维酸钾)加大环内酯类抗生素(如红霉素和克拉霉素)。严重的社区获得性肺炎可用大环内酯类加上具有抗假单胞菌活性的第三代头孢菌素(如头孢他啶或头孢哌酮)。

二、类肺炎性胸腔积液的发病原因

类肺炎性胸腔积液常由于细菌性肺炎累及胸膜所致,尤其是年老体弱、未及时治疗、免疫功能低下或接受免疫抑制剂治疗者发生率更高。此外也可见于肺脓肿、支气管扩张或肺癌合并感染等。

任何可引起肺部感染的细菌均可产生胸腔积液。以往的类肺炎性胸腔积液以肺炎球菌或溶血性链球菌最常见,在抗生素普遍应用以后,则以金黄色葡萄球菌为主。近年来厌氧菌和革兰阴性杆菌感染呈上升趋势。根据1974~1993年的一些文献报道,类肺炎性胸腔积液的病原体有如下特点:①需氧性细菌比厌氧性细菌稍多。②金黄色葡萄球菌和肺炎球菌占革兰阳性细菌感染的70%。③如胸液为单一的革兰阳性细菌感染,主要的致病菌依次为金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和化脓性链球菌。④革兰阳性菌的感染机会是革兰阴性菌的2倍。⑤大肠埃希菌是最常见的革兰阴性杆菌,但罕见单独引起脓胸。⑥除大肠埃希菌外,克雷伯杆菌、假单胞菌和流感嗜血杆菌是最常见的革兰阴性杆菌,上述3种细菌约占革兰阴性细菌性脓胸的75%。⑦拟杆菌属和胨链球菌(peptostreptococcus)是感染性胸腔积液的最常见的2种厌氧菌。⑧单一的厌氧菌感染一般不引起脓胸。

三、类肺炎性胸腔积液的发病机制

类肺炎性胸腔积液可分成3个阶段,这3个阶段并不十分明确,可逐渐出现:

1.渗出阶段(exudativestage)

此阶段的特征是无菌性胸液迅速地渗出到胸膜腔。胸液的来源仍未明确,可能来自肺的间质。胸液的特征是白细胞低,乳酸脱氢酶低,葡萄糖水平和酸碱度正常。如果在此阶段适当应用抗生素,胸腔积液不会进行性增多,也不用胸腔内插管引流。

 2.纤维脓性阶段(fibropurulentstage)

如果没有进行适当的治疗,在某些情况下细菌可以从邻近的肺炎入侵到胸液。这一阶段是以大量的胸液为特征,胸液中有许多多形核细胞、细菌和细胞碎屑。纤维蛋白沉积在被累及的脏层和壁层胸膜。当此阶段发展时,积液倾向于形成包裹和形成限制膜。包裹预防了脓胸的扩展,但增加了胸膜腔胸腔导管引流的困难。当发展到这一阶段时,胸液pH和葡萄糖水平进行性下降,LDH水平进行性增高。

3.机化阶段(organizationstage)成纤维细胞从脏层和壁层胸膜表面向积液处生长,产生一无弹性的膜称胸膜皮(pleuralpeel),影响肺的膨胀。胸液浓稠,如未及时治疗,脓液可突破胸壁或肺,形成胸壁脓性窦道或支气管胸膜瘘。

四、类肺炎性胸腔积液应该做这些检查

胸腔积液早期可表现为无菌性浆液性渗出,pH>7.30,细胞分类以多形核细胞为主。随病情的进一步加重,发展为典型的类肺炎性胸腔积液,表现为脓性渗出,pH<7.10,以上,此时胸腔积液涂片革兰染色或细菌培养可阳性。

胸腔积液早期可表现为无菌性浆液性渗出,葡萄糖>3.3mmol/L,细胞分类以多形核细胞为主。随病情的进一步加重,发展为典型的类肺炎性胸腔积液,表现为脓性渗出,葡萄糖<2.2mmol/L,此时胸腔积液涂片革兰染色或细菌培养可阳性。

胸腔积液早期可表现为无菌性浆液性渗出,LDH<500U/L,细胞分类以多形核细胞为主。随病情的进一步加重,发展为典型的类肺炎性胸腔积液,表现为脓性渗出,LDH>1000U/L,此时胸腔积液涂片革兰染色或细菌培养可阳性。

胸腔积液早期可表现为无菌性浆液性渗出,细胞分类以多形核细胞为主。随病情的进一步加重,发展为典型的类肺炎性胸腔积液,表现为脓性渗出,中性粒细胞总数在10×109/L以上。

肺的物理检查结合胸部的X线征象对中等量以上的积液确定较易,而少量胸腔积液则要通过细致的检查才能确定。前后位或侧位胸片肋膈角模糊或变钝,或膈肌模糊者提示有胸腔积液,可改变体位透视或侧卧位胸片确定,此时液体散开,肋膈角或膈肌变清晰。CT对胸腔积液诊断效率更高,还可鉴别肺和胸膜病变,了解肺实质病变的位置和特征,有助于鉴别诊断和指导治疗。此外,超声波检查也可确定有无胸腔积液存在和穿刺定位。

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