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唐氏综合征筛查的项目有哪些呢

导读:唐氏筛查就是检查孕妇腹中的胎儿是不是有唐氏综合症,就是先天性的小儿痴呆症,但是一般情况下,这样的概率很小的,所以孕妇不要担心害怕。

唐氏综合征相信大家都有所了解,它又被称为先天愚型,是最早被确定的染色体病。这种疾病的发生,与孕妈妈有一定的关系。所以,做好孕前孕后的检查十分重要。那么,唐氏综合征筛查的项目有哪些呢?下面就同大家一起来分享一下吧!

唐氏筛查就是通过化验孕妇的血液,可以查出胎儿是不是有畸形的可能,可以查出胎儿在腹中的变化,可以预知胎儿畸形的概率,所以孕妇不必担心这个概率是很低的,如果有高危情况也不必担心,可以进一步检查。

唐氏筛查就是检查孕妇腹中的胎儿是不是有唐氏综合症,就是先天性的小儿痴呆症,但是一般情况下,这样的概率很小的,所以孕妇不要担心害怕。积极按照孕检的规定检查,保证会有一个健康的胎儿。

唐氏筛查主要就是排除胎儿畸形的检查,通过孕妇的血清就可以检查出胎儿的畸形的概率。不过这个不必担心,很少有高危的情况产生,若果有也不必担心可以进行羊水穿刺进一步检查,确定。

孕妇在怀孕期间一定要注意不要吃任何药物,以免造成胎儿畸形。孕妇还是要多吃含有维生素丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜水果,多喝水,多休息。

预防方法:

1.遗传咨询:母亲年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。

2.产前诊断:是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

经过上述文章内容的详细介绍,相信大家对于唐氏综合征筛查的项目知识有了一定的认识和了解。这种疾病的患儿由于免疫功能较低,很容易感染其他疾病,因此孕妈妈们一定要注意做好防护措施,避免该疾病的发生。如有其他疑问,可咨询相关专业医生。

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