简介原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征，病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤，发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：无特定人群
- 患病比例：0.001%-0.002%
- 传染方式：无传染性
- 并发症：急性胰腺炎、 心肌梗死
治疗常识
- 挂号科室：内科 内分泌科
- 治疗方式：药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期：6-12个月
- 治愈率：55%-75%
- 常用药品：奥利司他片、蜂胶片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约,15000——20000元）
温馨提示：纠正偏食，控制脂肪的大量摄入。
1.宜吃高蛋白有营养的食物； 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物； 3.宜吃高热量易消化食物。
1.忌吃油腻难消化食物 ；2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物； 3.忌吃高盐高脂肪食物。
