特发性矮小是一种暂时尚无明确原因的矮身材,可能是一种多基因疾病,临床上无生长激素缺乏和明显的进行性病理改变。ISS是儿童矮小常见病因之一,其发病率在身高低于第3百分位的矮小儿童中约占20%左右,而生长激素缺乏只占1%左右。其诊断标准为身高低于同种族、同性别、同年龄儿正常参考值的2个标准差以上或第3百分位,且无慢性系统性疾病、内分泌性疾病、营养性疾病、骨骼疾病或染色体异常等,并在临床上已排除生长激素缺乏症。ISS患儿一般出生体质量和身长均在正常范围,但生长速度缓慢,且外周血生长激素激发峰值>10μg/L。
两侧骨化中心的发育,出现迟早的差异,尽管正常人肢体也可有两侧一定程度的不对称,但患者的这种不对称远超出正常范围。
标签:矮小症脊柱侧弯
2016-06-10
如果发现自己的孩子比周围同年龄、同性别的孩子长得慢、个头矮,就应尽早找医生咨询,通过孩子的生长量表,了解孩子是平均身高还是偏矮身高。
标签:身材矮小长发经闭
2016-06-10
2导致内向及情绪不稳定因为身材矮小,90%以上的患儿有较为强烈的自卑心理,缺乏自尊,其情绪易受内外环境的影响而产生变化。
标签:矮小症甲状腺
2016-06-10
如病人体格不匀称,怀疑有骨骼病变时,则应进一步检查骨x线片,包括脊柱、骨盆、胸廓,必要时包括上肢或(和)下肢,同时观察骨骼的生长,骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
标签:身材矮小甲状腺内分泌尿常规检查
2016-06-10
会有哪些预防措施呢?定期体检,观察身高增长速度1岁内每3个月一次,1岁以后6个月随访一次,2岁后每年身高的长速大于5厘米的宝宝就可以排除矮小情况。
标签:矮小症营养不良
2016-06-10
首先我们必须知道导致这种病的原因是什么?孩子患矮小症的主要病因有哪些?我国由于生长发育障碍造成的身材矮小者超过430万人,并且每年还在以16万多人的速度递增。
标签:矮小症生长激素缺乏症发育迟缓内分泌
2016-06-10
其它有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合征、慢性疾病(如营养不良、慢性哮喘等)引起的矮小症。
标签:矮小症呼吸道感染
2016-06-10
矮小症患者在生活中要注意一些事项,往往会给患者带来很多影响,所以一旦发现矮小症的临床症状表现就要及时到医院进行治疗。孩子的个子仍无长高趋势。这让家长苦恼不已啊。孩子矮小症
标签:矮小症蛋白染色体异常生长激素缺乏症
2016-06-10
就目前而言根本没有能够快速增高的灵丹妙药,因为人的身高除了主要取决于遗传因素外,还需要依仗其他多种后天因素,靠一种药在短期内实现长高的愿望是不切实际的。
标签:甲状腺
2016-06-10
那么,这些五花八门的增高产品对孩子究竟有没有帮助呢?所谓增高药到底都含有哪些成分,为什么会出现这种状况呢但在调查中却发现,&。
标签:垂体性侏儒增加营养营养不良
2016-06-10
首先需要在日常生活中帮助孩子做好调整,补充充足的营养,坚持适量的运动,保证充足的睡眠,保证适宜的生长环境等等。
标签:骨骼身材矮小运动
2016-06-10
特发性矮小(iss):排除骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小,60%-80%的矮小症属于此类。
标签:矮小症软骨发育不全生长激素缺乏症
2016-06-10
体育锻炼,特别是一些跳跃动作的活动,可以刺激骨骼中骨细胞的活性,增加肢体的骨密度,对青少年的身高增加有促进作用,因此要让你孩子多运动,尤其是户外活动。
标签:矮小症营养不良
2016-06-10
生长激素由脑垂体分泌,分泌呈脉冲式,它在晚上10时至凌晨1时达到分泌高峰期,其分泌量可占全天分泌量的1/2-3/4。
标签:矮小症维生素
2016-06-10
研究显示,约1/3的矮小儿童是属于病理性矮小,如生长激素缺乏、性早熟、骨发育障碍、染色体异常、宫内发育迟缓、特纳综合症等。
标签:矮小症骨骼染色体异常发育迟缓
2016-06-10
体育锻炼,特别是一些跳跃动作的活动,可以刺激骨骼中骨细胞的活性,增加肢体的骨密度,对青少年的身高增加有促进作用,因此要让你孩子多运动,尤其是户外活动。
标签:矮小症营养不良
2016-06-10
特发性矮小(iss):排除骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小,60%-80%的矮小症属于此类。
标签:矮小症软骨发育不全生长激素缺乏症
2016-06-10
其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症。
标签:矮小症生长激素缺乏症营养不良
2016-06-10
如病人体格不匀称,怀疑有骨骼病变时,则应进一步检查骨x线片,包括脊柱、骨盆、胸廓,必要时包括上肢或(和)下肢,同时观察骨骼的生长,骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
标签:矮小症甲状腺内分泌尿常规检查
2016-06-10
转录因子基因缺陷如pitl、propl、hesx-i、lhx3等基因突变:生长激素受体缺陷laron综合征。
标签:矮小症生长激素缺乏症营养不良
2016-06-10