大约每四十位肌无力患者中有一位是先天性肌无力(2-3%)，它是由于神经-肌肉触发系统的遗传缺陷导致的。

因为内脏与膀胱的神经末梢与此类似，它们也可以受到相同抗体的攻击，因此，通常会有些自主神经功能紊乱，如口干，便秘和阳痿。

肌无力的预防避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

肌无力患者疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重等症状，受累肌群的范围和程度变异很大，肌无力的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

注意要点饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

可见，重症肌无力的症状从理论上来说还是较为明显的，不过不同的患者可能会有不同的症状表现，所以实际上此病容易被患者忽视或者造成误诊的现象。

哪些症状能确诊是重症肌无力？重症肌无力患者在得病之后，相关的症状表现可能是局部的，也可能是全身性的，不管哪种情况都会对患者造成较大的危害，所以需要及时治疗。但是患者冼就需

．先天性肌无力，指出生或生后短期内出现婴儿肌无力，并持续存在眼外肌麻痹，这组病孩母亲虽无mg，但其家族中或同胞兄妹中有肌无力病史。

重症肌无力是免疫性的疾病，重症肌无力的患者在发病的时候易出现一些疲劳的症状，通常是在活动后加剧，休息后减轻。

重症肌无力患者通常的症状为骨骼肌稍经活动后就会感觉到疲劳，但短时休息后又见好转，请患者在日常的生活中特别的注意。

早期的时候多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。

根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。

肌无力的发病原因有哪些根据超微结构的研究发现，肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。

根据病情的轻重程度不同分为两种亚型，四肢肌群轻度受累，常伴眼外肌受累，一般无咀嚼、吞咽、构音困难，不影响呼吸肌。

肌无力病人怎么吃,能吃萝卜吗？一种疾病的发展，往往和患者的饮食习惯有着很大关系。例如多吃肉类食品容易发胖得脂肪肝，少吃蔬菜水果不利于身体的正常发育。其实肌无力患者在饮食方

第指导重症肌无力病患的饮食:根据病情来判断怎样饮食，应适当的改善饮食习惯，作好饮食指导，出院时给重症肌无力病人饮食指导处方，使患者能自觉地配合饮食治疗。

重症肌无力的日常饮食饮食指导:患者在进行饮食时，要结合病情，适当照顾病人的饮食习惯，做好饮食指导，出院时给重症肌无力病人饮食指导处方，使患者能自觉地配合饮食治疗。

传统的辨证施治仍然是现代治疗肌无力等一类痿病的主要方法，它的特点在于明确病因病机之后，在中医理论指导下，遣方用饕，把握性比较大。

７、梳头发，刮胡子，在黑板上写字等手臂需上举的动作，刚开始还可以，重覆动作几次就无法继续了，休息一下，又可以再做。

肌无力的患者一般受累肌群的范围和程度差异很大，但次眼肌受累最多，占90%以上，其次为延髓肌，然后颈肌、肩带肌、上肢肌、躯干肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同时受累。