总而言之，上面通过介绍了有关，小儿先天性巨结肠的分型，从而更加深了我们对这种病的认识与理解，在诊断的时候我们可以采用不同类型，治疗的办法也是不同的，大大提高了，治病的时间。

病史及体征　90%以上患儿生后36～48小时内无胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀，必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能排便的病史。

多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。

多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。

先天性巨结肠是一种极其严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的发生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的发生。在我们的日常生活中，患先天性巨结

先天性巨结肠是一种比较多见的先天性胃肠道发育畸形，目前认为与胚胎发育中，消化道成神经细胞下移过程停滞有关。

自hirschspnjng报道后60年来，世界各地均有报道，但研究的注意力主要注重于膨大的结肠，一直解释不清其病因，治疗效果不理想。

在母体妊娠早期，如有病毒感染、代谢紊乱、神经发育停滞，可使肠壁肌间神经丛(auerbach丛)和黏膜下神经丛(messmer丛)内的神经节细胞缺如。

在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的，先天性巨结肠对身体健康的危害是非常大的，相信有很多人都对先天性巨结肠这种疾病不是非常了解，那么，专家对于先天性巨结肠

新生儿期巨结肠的症状是生后胎使排出障碍或延迟，生后多日不排胎粪，然后出现进行性便秘，开始较轻几天排便一次。

表现为全身情况突然恶化，恶心，呕吐，腹胀明显，腹泻含有恶臭的气体、未消化食物和血便，伴有高热脱水，电解质紊乱，短期内死于中毒性休克。

无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端，经3～8cm的移行段进入结肠扩张段，其移行段内偶见神经节细胞，扩张段见正常神经组织。

近年来肛门直肠测压和组织化学检查比较普遍，b超和肌电图检查也逐渐开展，但各种检查都有局限性，临床应选择应用，取长补短，以最易确诊又无痛苦的简便方法进行准确诊断。

由于痉挛段肠管黏膜下缺少神经节细胞，肠壁外副交感神经节轴突不断释放乙酰胆碱，于是固有层内的相应的酶也增加，出现乙酰胆碱酯酶活力过剩，故乙酰胆碱酯酶呈强阳性染色。

b超检查将带有金属头的导尿管插入乙状结肠内，由导管向肠内注入150～200ml水同时检查，利用超声波回声显示病变肠段形态。

④洗肠治疗:洗肠是治疗该病的一种基本方法，其目的是清理肠腔内积粪、积气，减轻患儿腹胀和减少毒素的吸收，提高患儿的免疫力。

随着新生儿一期根治术成功率不断提高，死亡率下降至10%左右，加之中西医结合治疗及护理疗法已取得较好疗效，为择期行一期根治术创造了条件，故目前已较少应用。

③普通型或长段型:duhamel式、soaveswenson式、改进的lkeda及sooper式手术。

尽量切除扩张的结肠，切除线应在蠕动活跃，肠壁色泽、厚度、管腔粗细均正常的肠管与扩大肠管的交界处，距狭窄段15cm以上。

如左半结肠、横结肠均受累，则需切除降结肠和横结肠左半部，应将升结肠游离至回盲部后，以回肓部为中心，做逆时针旋转1800。