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先天性巨结肠

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
先天性巨结肠能治愈吗先天性巨结肠是可以治愈的,先天性巨结肠它的治疗方式就是早期的进行根治手术,切除无神经节细胞的肠段,以及部分扩张的结肠。
由于先天性巨结肠大部分的并发症,主要是发生在生后两个月以内,比较多见的就是小肠结肠炎,以及继发感染,比如败血症,肺炎,或者是肠穿孔等,如果不及时处理的话甚至会危及孩子的生命。
所以,要建议早期的进行根治手术,如果孩子的体重大于三公斤以上,全身情况比较良好的情况下,就可以进行根治手术;如果不能耐受的,可以进行结肠造瘘术,等情况允许了,再进行二期的根治手术。

先天性巨结肠发病率高,病人通常年龄较小,手术相对复杂,术后可能遗留问题较多,建议病人选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。

标签:先天性巨结肠感染 2016-06-12

通过以上对什么是先天性巨结肠的介绍,是不是觉得这种病不能忽视呢?尤其是孩子,如果发现类似的症状,一定要去医院检查,早日发现病因,早日治疗。

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以上介绍的就是先天性巨结肠的诊断方法,只有认识先天性巨结肠,知道先天性巨结肠的诊断方法,做好明确的诊断,才能更好的治疗疾病。

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少数病人可能出现术后齿线上吻合口狭窄、直肠粘膜脱垂、间断及反复的肠炎、排便障碍等,严重的并发症有术后腹腔盆腔出血、肌鞘内感染、拖出肠管盆腔内扭转等。

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先天性乙状结肠冗长症、肠动力障碍症、巨结肠类源病、其他原因引起的继发性巨结肠等,内科方面常见的有遗传代谢性疾病(如甲状腺功能低下等)、功能性便秘、肠炎等。

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这次给大家介绍一种小儿常见的疾病,希望大家看离开它的介绍能有所了解并且有所防护。先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经

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国内外常用的手术方式、方法很多,但最终的目的都是切除病变痉挛肠段,恢复局部正常肠蠕动,消除腹胀,能够自主排便。

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先天性巨结肠发病率高,病人通常年龄较小,手术相对复杂,术后可能遗留问题较多,建议病人选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。

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由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。

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先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步,患儿若能得到早期诊断早期手术治疗,术后近期远期效果较满意。

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多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。

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约有72%需经处理(塞肛、洗肠等)方能排便,经过治疗后有时患儿可以维持数天或1周排便功能,多数患儿又出现便秘。

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常见型:无神经节细胞区自肛门开始向上延至第1骶椎以上,距肛门约9cm,病变位于直肠近端或直肠乙状结肠交界处,甚至达乙状结肠远端。

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乙酰胆碱酯酶等组织化学检查方法,需要新鲜组织标本和冷冻切片机等技术条件,新生儿期因乙酰胆碱酯酶活性较低,易出现假阴性结果。

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肛门闭锁或仅有瘘孔时,经仔细望诊就可辨认这类异常肛门,但肛门正常的直肠狭窄或闭锁,还需经肛诊及x线检查证实。

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并且在此13例患儿粪便中分离出梭状芽孢杆菌10例占77%,这些结果均说明梭状芽孢杆菌与肠炎产生有密切关系。

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先天性巨结肠的治疗方法和手术时间尚无统一意见,一般应根据病变的范围、症状的程度、全身的营养状态以及外科医师对所选术式熟练程度的掌握等情况选择具体的治疗方法。

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实际上巨结肠的主要病变是在痉挛肠段,90%左右的病例无神经节细胞肠段位于直肠和乙状结肠远端,个别病例波及全结肠、末端回肠或仅在直肠末端。

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随着人们生活水平的不断提高,有些人很容易患上,先天性巨结肠这种病症,它对我们的身心危害性是非常大的,由于有些人不懂得这方面的知识,往往心里非常的恐慌,今天小编和大家分享的

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通过上面的学习,我们知道了先天性巨结肠的相关饮食知识了,在平常生活中我们要给病人多吃一些香蕉,饮食上尽量保持清淡为主,让病人多加休息,按时吃药,另外一日三餐定时定量。

标签:先天性巨结肠饮食健康 2016-06-12

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