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面部偏侧萎缩的护理面部偏侧萎缩的症状

导读:含有碳水化合物、蛋白质(含有所有人体必需的氨基酸)、脂肪以及大量的植物纤维、维生素b1和维生素b1少量的维生素e、矿物质、核黄素和皂苷。

一、面部偏侧萎缩的护理

一、面部偏侧萎缩一般护理

1.调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累

2.保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。

3.保持大便通畅,避免用力大便,多食水果及高纤维素食物。

4.避免寒冷刺激,注意保暖。

 二、面部偏侧萎缩饮食宜忌

(一)饮食适宜:1、宜吃滋阴润肺的食物;2、宜吃生津养肺的食物;3、宜吃高热量、高维生素、高蛋白的易消化或半流质食物;4、宜吃清淡、流质、松软的食物;5、宜吃富含钙、铁的食物。

(二)宜吃食物宜吃理由食用建议

燕麦。含有碳水化合物、蛋白质(含有所有人体必需的氨基酸)、脂肪以及大量的植物纤维、维生素B1和维生素B12、少量的维生素E、矿物质、核黄素和皂苷。燕麦片即食类的用开水或与牛奶同煮,即可食用。

西葫芦西葫芦具有清热利尿、除烦止渴、润肺止咳、消肿散结的功能。烹调时不宜煮得太烂,以免营养损失。

羊肉。羊肉含有丰富的蛋白质。将萝卜块和羊肉一起下锅,半小时后取出萝卜块,如放几块橘子皮更佳。

(三)饮食禁忌:1.忌食辛辣刺激食物;2.忌食过于咸、腻的食物;

(四)忌吃食物忌吃理由忌吃建议

腌酱菜。味甘、辛,性温,无毒。肺炎患者忌食。

李子。甘温的水果,以免助热生痰。以免加重病情,不利于疾病恢复。

白扁豆患寒热病者,患冷气人,患冷气人不可食。肺炎患者应忌吃,以免病情加重。

二、面部偏侧萎缩的症状

一、面部偏侧萎缩的症状

早期症状:颜面一侧颊、额、下颌开始出现不规则的色素增多或色素减退斑,或偶尔见局部毛发变白,肌痉挛或神经痛

晚期症状:萎缩,进行性发展

相关症状:神经痛半侧面部发育不良颧骨额骨下陷

颜面一侧颊、额、下颌开始出现不规则的色素增多或色素减退斑,或偶尔见局部毛发变白,肌痉挛或神经痛,以后出现萎缩,进行性发展。局部皮肤、皮下组织、肌肉、舌甚至骨骼相继发生萎缩,皮肤出现色素沉着、毳毛或皮脂腺、汗液减少或消失。严重者颜面偏斜呈畸形,瘦削下陷,皮肤菲薄,可透见毛细血管。常限于三叉神经的某一支分布区,逐渐累及整个颜面一侧。以颜面中线处与健侧形成明显对比,可清楚划界。有时同侧躯体发生偏侧萎缩,偶有对侧躯体交叉萎缩。局部神经功能或血运障碍时,可出现皮温低,苍白、麻辣感等表现。

二、诊断

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

三、面部偏侧萎缩的发病原因

一、面部偏侧萎缩的发病原因

病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。

二、发病机制

发病机制还不很清楚。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍有关。

面部偏侧萎缩检查

组织病理:表皮萎缩变薄。真皮结缔组织嗜碱变性,胶原纤维同一化,弹力纤维减少,汗腺、皮脂腺、毛囊、均有萎缩,血管减少,皮下脂肪消失。

三、面部偏侧萎缩诊疗知识

就诊科室:神经内科皮肤科

治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)

治愈率:30%

治疗周期:1-2个月

治疗方法:病因治疗、对症治疗

面部偏侧萎缩一般治疗

除去可疑发病因素,对症治疗。可试用针灸、封闭、理疗、按摩等疗法,多种疗法合用,试用静滴复方丹参合剂,普鲁卡因封闭等。中医药虎骨酒加温按摩有一定益处。

四、预后

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四、面部偏侧萎缩的鉴别方法是什么

 面部偏侧萎缩的鉴别方法

易混淆疾病:进行性脂肪营养不良

仅在初期需与下列疾病鉴别:

 1.先天型脂肪营养不良(congenitallipodystrophy)又称Lawrence-Seip综合征本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩常染色体隐性遗传。起病于婴儿期,常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症黑色棘皮症后期发展为糖尿病可出现肝、肾功能不全或心肌肥大,以及合并肢端肥大症等。

2.局限性硬皮症疾病初期可能产生混淆但头面部并非硬皮症好发部位,而皮肤硬皮症与下面组织粘连甚紧不易捏起,也无刀痕式分布可帮助鉴别。

3.面—肩—肱型肌营养不良症(facioscapulohumeralmuculardystrophy)发生于青少年的缓慢进行的面肌萎缩,特殊的“肌病面容”,为上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟消失,表情运动微弱或消失,因口轮匝肌的硬性肥大嘴唇显得增厚而微翘(猫脸)。伴闭眼不紧,吹气鼓腮不能,肱、肩、面肌肉萎缩,上臂抬举无力,上肢平举时肩胛骨呈现翼样突破。血清激酸磷酸激酶(CPK)、丙酮酸激酶(PK)等活性增高。

4.进行性脂肪营养不良(lipodystrophy)女性多见,多于5~10岁前后起病,常对称性分布,进展缓慢。特征为进行性的皮下脂肪消失或消瘦,起病于面部,面颊及颞颥部凹入,皮肤松弛,失去正常弹性,眼眶深陷,继之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体,可能与Parry-Rombery氏综合征混淆,但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别

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