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黏膜相关样组织淋巴瘤

黏膜相关样组织淋巴瘤

( nián mó xiàng guān yàng zǔ zhī lín bā liú )
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简介黏膜相关样组织淋巴瘤(mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于黏膜相关淋巴组织,属非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型,其病程长,进展慢,发病率低,好发于中老年男性,此病最常见的发病部位是胃。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:无特发人群
  • 患病比例:本病罕见,发生率约为0.0001%--0.0004%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:消化不良

治疗常识

  • 挂号科室:肿瘤科 肿瘤外科
  • 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:3-6个月
  • 治愈率:外科手术治愈率约为20-30%
  • 常用药品:醋酸泼尼松片、苯丁酸氮芥片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)

温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。

黏膜相关样组织淋巴瘤宜吃食材更多宜吃食材>>
1、多吃含消化酶的食物;   2、多吃高纤维食物;   3、饮食要以清淡为主。
黏膜相关样组织淋巴瘤忌吃食材更多忌吃食材>>
1、忌食辛辣刺激食物;   2、忌胀气不消化食物;   3、忌坚硬油腻食品。

一、黏膜相关样组织淋巴瘤有哪些护理措施

黏膜相关样组织淋巴瘤是起源于黏膜相关淋巴组织。属非霍奇金淋巴瘤的一种独特亚型,其病程长,进展慢,发病率低,好发于中老年男性,此病最常见的发病部位是。

一、黏膜相关样组织淋巴瘤饮食禁忌是什么?

宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。 忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。

二、黏膜相关样组织淋巴瘤的预防和护理措施是什么

幽门螺旋杆菌感染者应及早治疗。少食多餐,多吃富含维生素C和维生素A丰富的食物,多食用蛋白质类食物,补充营养。

目前尚未完全发现淋巴瘤的明确病因,较为公认的是某些感染因素可能与某些类型淋巴瘤的发病有关。例如,人类免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)感染患者最常罹患的恶性肿瘤就是淋巴瘤,发病率比普通人群高60~100倍;霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和鼻NK细胞淋巴瘤的发病可能与EB病毒感染有关;HTLV?1病毒与成人T细胞淋巴瘤/白血病密切相关;幽门螺杆菌是胃MALT淋巴瘤的可能病因;丙型肝炎病毒与脾淋巴瘤相关;鹦鹉衣原体感染与眼附属器淋巴瘤的发生相关,注意积极预防。

二、黏膜相关样组织淋巴瘤有哪些发病原因

基础研究发现,Hp不能直接刺激肿瘤性B细胞,而是通过刺激肿瘤区域内的T细胞促使肿瘤性细胞增生,Hp并不刺激非MALT区的T细胞,这可解释胃MALT保持局灶性的倾向。

也有部分伴有Hp感染的胃MALT淋巴瘤对去Hp治疗无效,发生在其他部位MALT的淋巴瘤并无Hp感染,这些现象说明MALT淋巴瘤的真正发病原因和机制还有待进一步阐明。

MALT淋巴瘤可在胃的任何部位发生,最常见部位是胃窦,经常是多灶性的,在远离主要肿瘤灶的部位能发现镜下的肿瘤灶,这常导致术后复发。胃MALT淋巴瘤通常局限于起源组织,但有时呈现多黏膜灶浸润,如播散至小肠、甲状腺、腮腺等。内镜下可见较浅的浸润性病变,有时可见到一个或多个溃疡。低度恶性胃MALT淋巴瘤的组织学特征与Peyer袋相似,在相当于其边缘带区域,可看到淋巴瘤浸润反应性滤泡,弥漫播散到周围黏膜。最重要的特征是淋巴上皮灶,因肿瘤细胞侵犯、破坏胃腺体或隐窝而致,有诊断意义。肿瘤细胞形态变异很大,可与滤泡中心中央细胞、小淋巴细胞或单核样B细胞相似,常见某种程度的浆细胞分化,有时候仅靠形态学特点很难做诊断,结合免疫组化和PCR技术有助于诊断。

MALT淋巴瘤细胞可表达免疫球蛋白,通常是IgM型,其与正常边缘带B细胞的免疫表型几乎完全一致,CD19CD20CD79a,而CD5-、C10-、CD23-、cyclinD1-。

分子遗传学分析:60%的低度恶性胃MALT淋巴瘤的3号染色体呈现3倍体,其他异常包括t(11:18)和t(1:14),15%出现c-myc和p53突变。

35%的胃MALT淋巴瘤在诊断时存在着向高度恶性的转化,表现为大细胞数量增加,融合成簇状或片状结构。Nakamura等研究了179例MALT淋巴瘤,发现分别有6%低度恶性、12%混合分级、31%的高度恶性MALT淋巴瘤有p53异常表达,而93%低度恶性、88%混合分级、44%高度恶性MALT淋巴瘤有bcl-2表达。表明p53突变和bcl-2重排与恶性转化有关。

三、黏膜相关样组织淋巴瘤有哪些检查方法

 一、临床症状

起病隐匿,发展缓慢,常见症状为上腹痛、消化不良、反酸等,B症状不常见。

最佳的分期系统还未确定,使用中的分期系统有Musshoff改良的AnnArbor分期系统、Blackledge分期系统、AJCC系统等,但均不能反映肿瘤浸润深度。1994年日本学者回顾98例胃淋巴瘤后又提出一个新的TNM分期系统,认为能较好的反应预后。

 二、辅助检查

1.内镜活检:对浸润型者应行多点活检,4~8点,每月1次,直至明确诊断。胃活检免疫组化检测Hp感染敏感、方便。PCR技术和其他分子生物学技术鉴定单克隆细胞群体、免疫表型、基因改变等可以帮助诊断、判断预后和随访。

2.CT:可以发现胃壁的异常,并可发现胃周淋巴结、网膜淋巴结及邻近脏器受侵,以协助分期。超声内镜(EUS)可以精确观察胃壁侵犯范围和淋巴结受累情况,特异性90%~100%,敏感性39%~44%,CT与EUS结合,使得开腹手术分期已不必要。

根据临床表现、症状、体征、选择做外周血、骨髓象、生化、肝肾功、肿瘤标志物、乳酸脱氢酶(LDH)、血清血蛋白(ALB)、B超等检查。

四、黏膜相关样组织淋巴瘤怎么治疗

关于MALT淋巴瘤治疗效果的专门报道很少,接受各种方式(手术、放疗、化疗)单独或联合治疗的患者,5年生存率80%~95%,但似乎病人的预后与治疗方式无关。尚无一种最合适的治疗方式。

越来越多的证据表明抗生素清除HP可以作为早期MALT淋巴瘤有效的初治手段。正在进行的国际合作的随机对照临床研究LY03(瘤可宁对比抗生素后观察)已累积到170例局限期低度恶性胃MALT淋巴瘤患者,初步评价显示至少一半病人能获得组织学CR。

国外比较一致的治疗方案如下:对于大部分低度恶性MALT淋巴瘤,如病变局限表浅,同时合并Hp感染,可用抗生素清除HP作为初始治疗,但必须进行严格的血清学和内镜随诊。清除HP后2个月应做多点活检,以后至少6个月1次,持续2年。未成功清除HP的病例,换用二线清除HP方案。仍不完全清楚清除HP是否能治愈淋巴瘤,必须长期随诊。有报道淋巴瘤可因HP再感染而复发,提示尽管达到临床和组织学缓解,残留的肿瘤细胞仍能复发。晚期病例抗生素的疗效下降,对这些病例,清除HP也是值得的,但通常不能作为惟一的治疗手段,需联合手术、放疗、化疗。对于抗生素治疗失败和无HP感染证据的病人,抗生素的作用急剧下降,尚无一致的治疗模式,可选择传统的方法,如联合或单用手术、化疗、放疗,其效果尚无随机研究的资料可供参考。

手术是既往最广泛使用的手段,5年生存率达80%以上。由于抗Hp治疗的效果,保留胃功能成为可能,手术的作用得到重新评价,一般用于无Hp感染证据或抗Hp治疗失败者,晚期患者,以及出现出血、梗阻和穿孔等并发症时。由于MALT淋巴瘤易多中心发生,切缘干净不能保证根治,内镜随诊中常可见到残胃黏膜上淋巴上皮再现,与复发有关,因而术后常常需要联合放疗或化疗。国内报道最主要的初治手段仍是手术切除,诊断时病期晚和随诊条件较差是造成疗效与国外形成差距的主要原因。

对于放疗的作用研究不多。1988年Burgers报道24例Ⅰ期胃淋巴瘤单纯放疗,总剂量40Gy,中位随访48个月,4年DFS83%。最近美国纽约纪念医院治疗17例Ⅰ-Ⅱ期胃MALT淋巴瘤,无Hp证据或Hp治疗失败者单用放疗,照射胃和邻近淋巴结,平均30Gy/4周,中位随访27个月,结果令人鼓舞DFS达100%。这些结果提示低剂量放疗是安全有效的,并可保留胃功能。

关于化疗疗效的报道不多,苯丁酸氮芥(瘤可宁)等烷化剂有效,对于具有不利因素或晚期患者,治疗常以联合化疗为主,合并局部放疗。还未见到抗CD20单抗治疗该病的报道。

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