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疱疹样皮炎

疱疹样皮炎

( pào zhěn yàng pí yán )
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简介疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis)又称为Duhring-Brocq病,是一种较为少见的慢性良性复发性大疱性皮肤病。病因不明,它的特点是反复发作,病程慢性经过,对称分布,剧烈瘙痒,预后良好。多发生于20~55岁。常有无症状的谷胶过敏性肠病。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:无特发人群
  • 患病比例:0.04%-0.05%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:红斑

治疗常识

  • 挂号科室:皮肤性病科 皮肤科
  • 治疗方式:药物治疗 支持治疗
  • 治疗周期:1-2个月
  • 治愈率:85%
  • 常用药品:阿昔洛韦缓释片、阿莫西林分散片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500——1000元)

温馨提示:注意劳逸结合,放松情绪,忌忧愁恼怒及思虑过度。

疱疹样皮炎宜吃食材更多宜吃食材>>
1.宜吃高蛋白有营养的食物; 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物; 3.宜吃高热量易消化食物。
疱疹样皮炎忌吃食材更多忌吃食材>>
1.忌吃油腻难消化食物; 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物; 3.忌吃高盐高脂肪食物。

一、儿童患疱疹样皮炎如何治疗

1.一般治疗

避免吃含碘剂、溴剂的药物(如华素片)和食物(如紫菜、海带),宜无谷胶(面筋)饮食。

2.全身治疗

(1)氨苯砜每日2次或3次口服,可在1~3天之内缓解瘙痒等症状。若症状无改善,遵医嘱适当增加剂量。

(2)磺胺吡啶无氨苯砜效果好。

接受氨苯砜和磺胺吡啶治疗的疱疹样皮炎病人,在治疗前和治疗后的前4周,每周要检查血常规,以后8周,每2~3周检查1次,继之每12~16周检查1次,因为随时可能发生粒细胞缺乏症。溶血性贫血和高铁血红蛋白血症是最常见的副反应。这些副反应在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的患者非常严重。中枢神经系统或肝脏毒性反应罕见。如果使用氨苯砜治疗引起溶血,明显心肺功能障碍或周围神经病变,应考虑改用磺胺吡啶。磺胺吡啶一般不会引起溶血。

某些疱疹样皮炎患者通过严格而长期的(如6~12个月)无谷胶饮食,不用或少用药物治疗也可控制病情。

3.局部治疗

以止痒、消炎和预防继发感染为主。

二、疱疹样皮炎的发病原因

关于疱疹样皮炎的发病原因,目前医学界尚未有定论,大多数学者认为疱疹样皮炎与患者免疫异常及小肠病变有关。

(1)免疫异常在患者的皮损和正常皮肤真皮层有免疫物质沉积,在荧光显微镜下可见到它们呈颗粒状。另外,大约70%的患者血中可以找到特殊的抗体及免疫复合物。这些均提示疱疹样皮炎与患者自身免疫异常有关。

(2)肠病变约70%~90%的患者有小肠病变,临床表现为大便溏泻,做大便常规检查,会发现很多脂肪小颗粒,这说明患者肠功能异常。做组织病理检查,会看到小肠粘膜的绒毛萎缩变平,粘膜下有淋巴细胞浸润,如果患者吃了含面筋(学名谷胶,又名麦胶)的食物,如小麦、大麦、燕麦、黑麦,就会使患者皮肤症状及肠功能异常加重,假如给予不含面筋的食物,皮损和肠功能异常就会改善。这说明疱疹样皮炎患者存在对谷胶的敏感性。

三、疱疹样皮炎的临床表现

本病是一种慢性良性复发性大疱性皮肤病,皮疹呈多形性,对称分布。剧烈瘙痒,常伴有谷胶敏感的肠病,预后良好。

[主要临床表现]

1.损害呈对呈分布于肩胛、臂、骶及四肢伸侧,皮损对称分布。

2.皮疹呈多形性,成群或排列呈环形,葡行性或地图形。

3.剧烈瘙痒,为早期症状,夜间尤甚。

4.水疱紧张壁厚不易破,尼氏征阴性。

5.碘化钾可加重病情。

临床表现

1.初起为点状红斑或小丘疹,迅速变为粟粒、豌豆或更大的水疱,约1—2日后,水疱变为脓疱。

2。由金黄色葡萄球菌所致者,亦称大疱性脓疱疮。脓疱较大,壁薄而松弛,疱液浑浊,脓汁沉积于疱底部,成半月形的积脓现象,破后露出糜烂面,干燥后形成黄色脓痂。

3.由溶血性链球菌或与金黄色葡萄球菌混合感染者,亦称脓痂性脓疱疮。脓疱疱壁较厚,红晕显著,脓疱破后其渗液干燥结成蜜黄色厚痂。

4.多发于颜面、四肢等暴露部位。自觉瘙痒,常因搔抓而不断接种新疹。

5,主要发于2-7岁儿童,多见于夏秋季节、接触传染,可儿童中流行。

[诊断]

1.根据临床表现即可诊断。

2.需与水痘相鉴别,后者多见于冬秋季节。发疹时常伴有发热等全身症状,皮疹为向心性分布,以绿豆大到黄豆大的水疱为主,同时可见到丘疹、结痂等各期皮疹,口腔黏膜亦可受累。

四、疱疹样皮炎的检查方式

1.实验室检查

(1)血液中嗜酸性粒细胞升高,分类计数最高可达0.40。

(2)25%~50%碘化钾软膏做斑贴试验,多数患者24小时内局部出现红斑、水疱。

2.免疫学检查

(1)直接免疫荧光检查皮损周围3mm内外观正常皮肤或淡红斑处,90%患者真皮乳头有颗粒状IgA和C3沉积。水疱处由于炎症的破坏常呈阴性结果。

(2)血清学研究少数患者血清IgA升高,IgM减低,在谷胶敏感性肠病患者中90%常有IgA抗肌内膜抗体。36%患者有抗网状纤维抗体IgG和2/3患者有抗麦胶蛋白抗体。

(3)免疫遗传学白细胞表面组织相容性抗原(HLA)测定,发现HLA-B8、HLA-DR3、HLA-DQw2阳性率分别为90%、95%和100%,比正常人30%、23%和40%明显增高。

3.组织病理学检查

早期真皮乳头顶部毛细血管周围有较多中性及嗜酸性粒细胞浸润,形成以中性粒细胞为主的小脓肿,使该处胶原纤维发生溶解,使乳头顶部与表皮分离,形成多房性水疱。36小时后,由于渗出加重,融合成单房性表皮下大疱。真皮内血管周围有多数嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润,偶见血管炎改变。

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