唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象，通常是随机发生的，约95%的不分离现象来源于母亲，仅5%左右发生在精子发生期。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

按照核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现差异悬殊，视正常细胞株所占的百分比而定，可以从接近正常到典型表型。

特殊面容:头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现，父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因。

生活中有很多的疾病会出现在孩子的身边，唐氏综合症就是其中一种，该病的发生给孩子带来很大的危害，需要引起我们的关注，有一些朋友对于该病不是很了解，下面让我们一起来了解一下该

易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者:如母方为d/g易位，则每一胎都有10%的风险率。

要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。

另一种为g/g易位，较少见，是由于g组中2个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或1个21号易位到1个22号染色体上。

易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者:如母方为d/g易位，则每一胎都有10%的风险率。

我们在生活中其实很难遇到唐氏症的孩子，虽然此病的发病率并不高，可是一旦出现了这样患儿，整个家庭都垄上一层阴影，因为此病是无法治愈的，那么此病的发病饮食是什么呢？步骤/方法

2得了唐氏综合症的孩子，多数属于智能障碍，就是我们平时讲的傻孩子，当然，还有其他的病同时发生，例如，先天性的心脏病，白血病，以及无肛症等的出现。

3其实唐氏综合症的发生跟男方的年纪有很大的关系，男方年龄大于39岁，患病几率会较高，还有就是女性在怀孕前后如出现过病毒感染，也会引起唐氏综合症。

2在妊娠14--16周通过血液检查，能查看是否患有唐氏综合症，其检查结果只是作为几率也不是百分之百可靠。

2孕期要避免电磁辐射，做饭时，家中的电磁炉，电饭锅，电水壶，电饼铛等等都会有很强的辐射力，常此使用可导致腹中胎儿染色体突变，形成唐氏综合征患儿。

作为女人在怀孕期间是很虚弱的，不过这个过程又是一个种享受，当我们感觉到孩子的小脚丫在踢的时候，马上一种喜悦就想传达给任何人，可是我们知道，有种唐氏综合症在怀孕的时候就能患

3最后，妊娠后期的致病因素也会引发胎儿患有唐氏综合症，例如妊娠败血症会容易导致胎儿的供血不足，影响到胎儿脑组织的供氧情况，这样就容易造成胎儿的发育迟缓，造成中毒性的损伤。

2孕期要避免电磁辐射，做饭时，家中的电磁炉，电饭锅，电水壶，电饼铛等等都会有很强的辐射力，常此使用可导致腹中胎儿染色体突变，形成唐氏综合征患儿。

步骤/方法:1妊娠前后有病毒感染史，有可能导致胎儿先天愚型或先天畸形，例如，孕期感染流感，酒后受孕，孕妇服用过量的激素类药物所导致的。