若是小儿在生下来后，被查出患有唐氏综合症，是让家人很痛苦的。他们的面容比较特殊，而且喜欢睡觉，喂养困难，还会伴有很多其他的病症。智力低下，尤其是在年龄稍大的时候，会变得更

对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。

易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者:如母方为d/g易位，则每一胎都有10%的风险率。

避免离电辐射，避免接触化学物质:在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行x线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要过长。

专家说:唐氏综合症是可以治疗的，但在治疗前需要我们对该病进行检查，得到了确诊后，我们才能更好的治疗该病。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

妊娠前有病毒感染史，极大的可能导致胎儿患上唐氏综合症或者先天畸形，比如孕期感染流感、孕妇服用过量激素类药物或者其他致畸药物。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。

要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患儿进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。

部分患儿有先天性心脏病、胃肠道畸形的表现，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会有白血病。

患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

在生理上因为染色体异变而引致健康及外表上的不同程度影响,例如健康上较大机会患有弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等，患急性白血病的几率是正常人群的20倍。

在生理上因为染色体异变而引致健康及外表上的不同程度影响,例如健康上较大机会患有弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等，患急性白血病的几率是正常人群的20倍。