硬皮病的疾病经过可呈系统性和局限性，两者的临床表现和预后不同，局限性硬皮病主要表现为皮肤损害，内脏少受累，预后较好。

部分病例常与系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎、类风湿关节炎、舍格伦综合征等相重叠，因而有上述危险因素更应注意预防。

以上就是系统性硬皮病的临床症状有哪些的相关内容，硬皮病患者的临床症状我想大家都已经了解了，系统性硬皮病患者一定要及时的治疗。

免疫功能异常细胞免疫功能在本病中起一定的作用:系统性硬化症患者体内t细胞产生的细胞因子可以促进纤维细胞产生胶原，同时还是成纤维细胞的趋化因子。

硬皮病患者病程中亦可出现继发于食管病变而导致的吸入性肺炎，由呼吸肌无力而导致的呼吸衰竭、肺出血、胸膜反应、气胸、肺动脉高压所致右心衰竭等。

免疫异常:硬皮病是一种自身免疫性疾病，常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠，最常见的有系统性红斑狼疮、多肌炎。

近年来，硬皮病的发病范围不断扩大，儿童得硬皮病也并不罕见，儿童硬皮病的治疗现在已经成为很多家长关心的问题。

硬皮病患者57%有小肠受累，小肠病理变化有平滑肌萎缩，粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积，粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。

硬皮病患者临床可有腹部不适、腹胀、食后腹鸣、食欲减退、恶心、呕吐以及间断性腹泻便秘交替等肠道功能失调表现。

丹参注射液　每毫升相当原生药2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注，每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。

弥漫型硬皮病病人内脏损害发生早，往往累及重要脏器如心、肺、肾等，病情进展快，继发肺部感染、心功能衰竭、肾功能衰竭是最常见的死亡原因。

而弥漫型硬皮病是系统性硬皮病的一种类型，该病的病人内脏损害发生比较早，往往累及重要脏器如心、肺、肾等，病情进展快，继发肺部感染、心功能衰竭、肾功能衰竭是最常见的死亡原因。

皮肤变硬持续2～3年后逐渐变软、变薄，部分病人皮肤可以恢复正常，严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎缩，甚至累及深层组织。

该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。

初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。

以上是对局限性硬皮病的分类特点以及相关症状做出的分析，专家指出只有了解了局限性硬皮病的分类特点，我们才可能会对症治疗，以最大限度的恢复患者的健康。

致残性全硬化性硬斑病:是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。

以上是比较常见的局限性硬皮病的检查项目，要求大家在选择局限性硬皮病的检查项目的时候最好咨询相关专家，只有在专家的指导下检查诊断，才会避免带来不必要的浪费。

细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等导致了角质细胞的变异。

而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。