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什么是盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱有哪些不良反应

导读:由于非法买卖、套购含*类复方制剂制造*案时有发生,现含有*成分的药品制剂,已经选择性的为β受体激动剂所取代。

一、*是什么

*为白色针状结晶或结晶性粉末,是*的酸盐。服用*后可以明显增加运动员的兴奋程度,对运动员本人有极大的副作用。因此,这类药品属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂。同时,*也为制造*的重要原料,已被纳入易制毒化学品管理。由于非法买卖、套购含*类复方制剂制造*案时有发生,现含有*成分的药品制剂,已经选择性的为β受体激动剂所取代。

【性状】本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味苦。

本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在*或*中不溶。

熔点本品的熔点(附录ⅥC)为217~220℃。

比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为-33°至-35.5°。

【鉴别】(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1ml,即显蓝紫色;加*1ml,振摇后,放置,*层即显紫红色,水层变成蓝色。

(2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集387图)一致。

【检查】溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清。

酸碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基红指示液1滴;如显黄色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为红色,如显淡红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml应变为黄色。

硫酸盐取本品1.0g,依法检查(附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。

炽灼残渣不得过0.1%(附录ⅧN)。

重金属取本品1.0g,加水23ml溶解后,加酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之二十。

二、*的药理作用是什么

一、神经系统作用

*的中枢神经兴奋作用远较肾上腺素为强。能兴奋大脑皮层及皮层下中枢,使精神振奋;可缩短*类催眠时间,亦能兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动中枢。

 二、心血管系统作用

(1)对心脏的作用:*对心脏有兴奋作用。*使心肌收缩力增强,心输出量增加。

(2)对血管的作用:*使冠脉、脑、肌肉血管扩张,流量增加;使肾、脾等内脏和皮肤、粘膜血管收缩,血流量降低。

(3)对血压的影响:*常引起收缩压和舒张压上升,脉压增大。其升压作用缓慢而持久。

三、对平滑肌的影响

(1)对支气管平滑肌的影响*对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久。

(2)对膀胱三角肌和括约肌的影响*能使膀胱三角肌和括约肌的张力增加。可使排尿次数减少,足够量产生尿潴留,用于儿童遗尿症有效。

 四、对代谢的影响

*有增加代谢的作用。解热、抗病毒作用*对人能诱发出汗。

五、其他作用

*对骨胳肌有抗疲劳作用,能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导,可用于重症肌无力的治疗。*还有升高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用。*对胃肠道分泌通常表现抑制。还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升高,为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作用,作用似肾上腺素,但较温和。有松弛支气管平滑肌、收缩血管、兴奋中枢等作用。本品的升压作用较弱,但较持久,使血管收缩,但无后扩张作用。

三、*的应用有哪些

*为白色针状结晶或结晶性粉末,是*的盐酸盐。服用*后可以明显增加运动员的兴奋程度,对运动员本人有极大的副作用。因此,这类药品属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂。同时,*也为制造*的重要原料,已被纳入易制毒化学品管理。由于非法买卖、套购含*类复方制剂制造*案时有发生,现含有*成分的药品制剂,已经选择性的为β受体激动剂所取代。

*为拟肾上腺素药,能兴奋交感神经,可用于支气管哮喘、百日咳、枯草热及其他过敏性疾病,还能对抗脊椎麻醉引起的血压降低、扩大瞳孔,也用于重症肌无力、痛经等疾患,还可作中枢神经系统兴奋剂。

临床用其治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态,尤其蛛网膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血压。亦用于滴鼻消除粘膜充血。小鼠口服的LD↓50为400mg/kg。

它是合成*类*也就是制作*最主要的原料。由于大部分感冒药中含有*成分,可能被不法分子大量购买用于提炼制造*。各药店对含*成分的新康泰克、白加黑、日夜百服咛等数十种常用感冒、止咳平喘药限量销售,每人每次凭身份证购买非处方药类的不得超过2个最小零售包装,处方药类的必须凭医生处方销售。

四、*的不良反应有哪些

用药过量时易引起精神兴奋、失眠、不安、神经过敏、震颤等症状。有严重器质性心脏病或接受洋地黄治疗的患者,也可引起意外的心律紊乱。大剂量抑制心脏。*对多种动物的最小致死量50-540MLD(MG/KG)。

(1)短期内反复使用可见药效逐渐减弱,此谓药物快速耐受现象,但只要停药数小时或3-4日既可以恢复原来对药物正常敏感的状态。由此可见,每日用药次数以不超过3次(服药3次为正常给药次数为宜,这样可使上述药物耐受现象减少到最底程度。

(2)大量与长期使用,可产生震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、心动过速、出汗以及有发热感,故应注意防止大量与长期使用该药。

(3)老年人、前列腺肥大病人服药过多和时间过久则可引起排尿困难,故应注意避免过量和长久使用。

(4)凡是甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化和心绞痛等病人,应一律禁用该药。

(5)晚间服用该药可引起中枢神经兴奋和心悸等,故应加用适量镇静药用以防止失眠。

(6)服用*后可以明显增加运动员的兴奋程度,使运动员不知疲倦,能超水平发挥,但对运动本人有极大的副作用。因此,这类药品属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂。

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