5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

其他内分泌因素引起的矮小症laron侏儒:血中gh增多，但肝脏受体或受体后有缺陷，产生胰岛素样生长因子-ⅰ(igf-ⅰ)减少。

生长轴中任何环节有障碍均可引起生长迟缓导致身材矮小主要诊断依据身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

5ug/l(5ng/ml)为完全性生长激素缺乏，峰值在5～10ug/l(5～10ng/m为部分性生长激素缺乏。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

ghrh不仅能促使垂体的生长激素细胞生长发育与分泌激素，它还能促使gh基因的表达，从而促进gh基因的转录、翻译、合成与储备。

ighd患儿对单次ghrh反应不佳，但若重复给予ghrh则多数患儿血gh可升至正常，说明gh的缺乏可能继发于ghrh的不足。

5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

在诊断生长激素缺乏症之前，对疑似病人应先确定其是否是侏儒，一般1岁以内不容易发现，除非病情严重，1岁以内的生长障碍不特别明显，严重者在6个月后出现。

其他内分泌因素引起的矮小症laron侏儒:血中gh增多，但肝脏受体或受体后有缺陷，产生胰岛素样生长因子-ⅰ(igf-ⅰ)减少。

人生长激素的使用方法与使用时机多主张在生长活跃时，骨龄超过10岁以后治疗的反应较差，需要使用的剂量较大，但只要长骨骨骺未闭合，注射生长激素都有效。

生长轴功能障碍的病因分类下丘脑-垂体先天异常:由于中枢神经系统的发育异常引起下丘脑-垂体的发育异常导致生长激素缺乏。

类胰岛素生长因子(igf-:igf-1为肝脏对gh反应时产生的一种多肽，由70个氨基酸组成，基因定位于第12号染色体长臂，含有6个外显子。

典型者矮小，皮下脂肪相对较多，腹脂堆积，圆脸，前额略突出，小下颌，上下部量正常、肢体匀称，高音调声音。

igf-1测定gh通过介导igf-1产生生长效应，是反映gh-igf-软骨轴功能的另一种重要指标。

随着重组人生长激素(rhgh)的大量供应，rhgh的治疗病种已经超越了生长激素缺乏症，turner综合征采用生长激素治疗显示出一定的疗效。

孩子正处在生长发育的阶段，很容易就会患上生长激素缺乏症，该病严重的危害着孩子的身体健康，在生活中我们可以做一些预防工作，这样可以减少疾病的发生，下面让我们一起来了解一下该

有时生长激素可导致一过性糖代谢异常，是可逆的，对糖尿病患儿或有糖尿病家族史的儿童，使用期间应严格监测血糖。